A double-blind comparative trial of moclobemide v. imipramine and placebo in major depressive episodes.

Patients (n = 490) suffering from a major depressive episode according to DSM-III criteria were randomly allocated to groups receiving either moclobemide, imipramine, or placebo treatment. Subjects were treated as out-patients for 6 weeks. On overall assessment of efficacy and on results of the Hamilton Rating Scale for Depression, both moclobemide and imipramine were superior to placebo, but the differences between moclobemide and imipramine were not significant. Premature termination due to insufficient efficacy was more frequent with placebo than with moclobemide or with imipramine, these differences being significant. The overall assessment of tolerance clearly favoured placebo and moclobemide over imipramine. This was also reflected in the frequency of premature terminations due to poor tolerance, as well as in the frequency of adverse events, which were highest in the imipramine group. The only cardiovascular finding was an increase of the mean heart rate with imipramine, maximum at the end of week 1, while placebo and moclobemide displayed no relevant changes. There were no other important drug-related changes.

Clorimipramina de liberacao lenta comparada a formulacao convencional no tratamento de disturbios fobicos e obsessivos. / Slow-release chlorimipramine versus conventional formulation in the treatment of phobic and obsessional disorders

Sao estudadas as propriedades da posologia unica diaria de uma formulacao de liberacao lenta de clorimipramina, conhecido antidepressivo triciclico, versus a formulacao convencional (tres doses diarias) do mesmo farmaco, no tratamento de neuroses fobicas e obsessivas.Fazem-se algumas consideracoes sobre as razoes que levaram a tendencia a prescrever dose unica diaria de antidepressivos triciclicos,e especialmente de clorimipramina. Analisam-se os resultados do estudo, encontrando-se 88,6% de resultados excelentes e bons no grupo que usou a formulacao de liberacao lenta, e 79,4% no grupo que usou a formulacao convencional,sendo 84,1% no total dos dois grupos. Observam-se efeitos colaterais de intensidade variavel em 45,7% no grupo que usou a formulacao de liberacao lenta e 58,8% no grupo que usou a formulacao convencional, sendo 52,2% no total dos dois grupos. Embora tais resultados demonstrem superioridade da formulacao de liberacao lenta, essa nao e estatisticamente significativa. No entanto, considerando-se as vantagens de ordem pratica dessa formulacao, conclui-se que a mesma representa excelente opcao potencial para o tratamento de disturbios fobicos e obsessivos

Oxprenolol associado a oxazepam em neurose de ansiedade. / Oxprendol associated with oxazepam in auxiety neuroses

Estudaram-se as atividades do oxprenolol e do oxazepam em 60 pacientes com neurose de ansiedade diagnosticada por escalas de auto-avaliacao e de Hamilton-ansiedade e por parametros clinicos. Dividiram-se os pacientes em tres grupos: A, que recebeu apenas 45 mg de oxazepam por dia; B, que recebeu 80 mg de oxprenolol e 15 mg de oxazepam por dia e C, que recebeu 160 mg de oxprenolol e 15 mg de oxazepam por dia.A administracao das drogas foi feita de modo duplo-cego. Apos tres semanas de reavaliacoes, analisou-se a evolucao dos parametros clinicos (pulso, pressao arterial e sintomas proeminentes) e das escalas de auto-avaliacao e de Hamilton-ansiedade.Tal evolucao foi significativa em todos os grupos, mas nao diferiu, no global, entre eles. A tolerabilidade foi aceitavel em todos os grupos, tam-pouco diferindo significativamente entre os mesmos. Apresenta-se o oxprenolol como opcao para o tratamento de neurose de ansiedade